简介

CE认证，即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。因此准确的含义是:CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。是构成欧洲指令核心的“主要要求”。

“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一(CONFORMITE EUROPEENNE)。

在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。

适用国家有：

奥地利 比利时 塞浦路斯捷克 丹麦 爱沙尼亚

芬兰 法国 德国 希腊 匈牙利 意大利 爱尔兰

拉脱维亚  立陶宛  卢森堡 马耳他 荷兰 波兰

葡萄牙 斯洛伐克 斯洛文尼亚 西班牙 瑞典 英国

保加利亚  罗马尼亚  克罗地亚  土耳其

产品范围有：

1.IT类   2.音视频AV类   3.大家电   4.小家电   5.灯具   6.工医科   7.机械   8仪器   9. USP电源类

相关标准有：

陶瓷砖标准EN 14411:2012

排水阀EN14055-2018

进水阀EN14124-2004

淋浴房EN14428-2015

浴缸EN14516-2018

按摩浴缸EN 12764:2004

坐便器EN 997-2015

壁挂式小便器EN 13407-2015

洗手盆EN 14688

妇洗器EN14528-2015

认证流程

1. 确认出口国家

若出口至欧洲经济区EEA包括欧盟EU及欧洲自由贸易协议EFTA的30个成员国中的任何一国，则可能需要CE认证。

2. 欧盟相关产品指令

若一个产品同时属于一个以上的类别，则必须满足所有类别相对应的产品指令中所列出的要求。注： 某些产品指令中有时会列出一些排除在指令外的产品。

3. 指定“欧盟机构”

Authorized Representative

为了能确保前述CE标志 (CE Marking ) 认证实施过程中的4项要求得以满足，欧盟法律要求位于30个EEA 盟国境外的制造商必须在欧盟境内指定一家欧盟授权代表（欧盟授权代理）（Authorized Representative），以确保产品投放到欧洲市场后，在流通过程及使用期间产品“安全”的一贯性；技术文件（Technical Files）必须存放于欧盟境内供监督机构随时检查；对被市场监督机构发现的不合CE要求的产品、或者使用过程中出现事故但是已加贴CE标签的产品，必须采取补救措施。（比如从货架上暂时拿掉，或从市场中永久地撤除）；已加贴CE标签之产品型号在投放到欧洲市场后，若遇到欧盟有关的法律更改或变化，其后续生产的同型号产品也必须相应地加以更改或修正，以便符合欧盟新的法律要求。

4. CE认证模式(Module)

5. 自我声明模式

6. 建立技术文件

（Technical Files)

欧盟法律要求，加贴了CE标签的产品投放到欧洲市场后，其技术文件（Technical Files）必须存放于欧盟境内供监督机构随时检查。技术文件中所包涵的内容若有变化，技术文件也应及时地更新。

技术文件通常应包括下列内容：

a . 制造商（欧盟授权代表（欧盟授权代理）AR）的名称，商号，地址。

b . 产品的型号，编号。

c . 产品使用说明书。

d . 安全设计文件（关键结构图，即能反映爬升距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图）。

e . 产品技术条件（或企业标准）。

f . 产品电原理图。

g . 产品线路图。

h . 关键元部件或原材料清单。

i . 测试报告 (Testing Report）。

j . 欧盟授权认证机构NB出具的相关证书（对于模式A以外的其它模式）。

k . 产品在欧盟境内的注册证书 （对于某些产品比如：Class I 医疗器械，普通IVD体外诊断医疗器械）。

l . CE符合声明（DOC）。

现本司已发展集各类产品检测、各类国际认证以及国内外验厂协助服务、标准培训等为一体的综合性第三方公司。为国内广大贸易商和制造商提供卫生洁具、建筑卫生陶瓷、电器、照明、玩具、纺织品等各类产品的检测服务以及中国水效、RWC、SABER、GCC、COC、IECEE、CE、CUPC、WATERMARK、QMARK等各类认证服务。欢迎广大客户咨询。

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